"Kompanija „Biogen“ tikisi, kad vaistas, vadinamas adukanumabu, gali pagerinti šios kompanijos perspektyvas. Vaistas yra monokloninis antikūnas, gautas iš pagyvenusių žmonių imuninių ląstelių, kurių kognityvinis nuosmukis nėra ryškus arba yra neįprastai lėtas. Mokslininkai jį sukūrė, kad iš smegenų išvalyti lipnią medžiagą, vadinamą beta amiloidu, kuri, daugelio mokslininkų manymu, prisideda prie Alzheimerio ligos.
Adukanumabo perspektyva pasirodė niūri 2019 m. kovo mėn., Kai „Biogen“ sustabdė du vėlyvus vaisto tyrimus, nustačiusi, kad statistiškai mažai tikėtina, kad jis suteiks naudos, palyginti su placebu. Dėl šios naujienos „Biogen“ akcijos smuko 29%, o bendrovė prarado 18 milijardų dolerių rinkos vertę. Kai kurie tyrinėtojai teigė, kad adukanumabo ir kitų eksperimentinių terapijų, skirtų beta amiloidui, nesėkmė parodė, kad reikia geriau suprasti Alzheimerio ligos biologiją ir rasti kitus galimus vaistus.
Vis dėlto bendrovė pribloškė investuotojus ir mokslo bendruomenę po kelių mėnesių, kai prikėlė vaistą. „Biogen“ 2019 m. spalio mėn. pareiškė, kad sieks patvirtinti vaistą, išanalizavusi naujus nutrauktų tyrimų duomenis, rodančius, kad viename iš tyrimų jis sulėtino kognityvinį nuosmukį, palyginti su placebu. Antrame tyrime vaistas neparodė naudos, tačiau Biogenas sako, kad tai yra tikėtina, nes mažiau pacientų gavo didžiausią aducanumabo dozę.
FDA laukia terminas patvirtinti šį vaistą pardavimui rinkoje iki 2021 m. kovo 7 d. Jei vaistas bus patvirtintas, finansinis poveikis JAV sveikatos apsaugos sistemai gali būti didelis." [1]
Lietuvai - dar didesnis. Pasigailėsite, kad atleidote iš darbo Verygą, kuris mokėjo kovoti prieš tokias kompanijas.
1. Biogen's Dementia Drug Gets FDA Lift
Walker, Joseph. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y. [New York, N.Y]05 Nov 2020: B.1.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą