"Lilly kartu su Kanados kompanija" AbCellera Biologics Inc. "sukūrė bamlanivimabą. Jis buvo gautas iš kraujo mėginio, paimto iš vieno pirmųjų JAV pacientų, pasveikusių po Covid-19. Lilly licencijavo antrąjį antikūną - etesevimabą - iš Kinijos Junshi Biosciences.
1035 asmenų tyrimas parodė, kad dviejų vaistų kokteilis sumažino bendrą mirties ir hospitalizavimo riziką 70%, palyginti su pacientais, kurie vartojo placebą. Apie 7% tyrime dalyvavusių pacientų, kurie vartojo placebą, mirė arba buvo hospitalizuoti dėl Covid-19, palyginti su 2% tų, kurie vartojo Lilly derinį. Kai kuriems pacientams pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant tam tikras alergines reakcijas.
„Lilly“ ir jos gamybos partneris „Amgen Inc.“ planuoja iki 2021 m. vidurio pagaminti iki milijono etesevimabo dozių. Apie 100 000 dozių yra paruoštos nedelsiant, o per pirmąjį ketvirtį tikimasi gauti dar 150 000 dozių, sakė Lilly. "[1]
1. U.S. News: Antibody Drug Cocktail Allowed
Loftus, Peter. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y. [New York, N.Y]11 Feb 2021: A.8
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą