“Partnerystė su farmacijos milžine BMS suteikia postūmį, tačiau Maince įsikūrusi bendrovė išlieka atsargi dėl išlaidų.
Strateginis bendradarbiavimas su Amerikos farmacijos bendrove „Bristol Myers Squibb“ (BMS) atsiperka Maince įsikūrusiai „BioNTech“. Trečiąjį ketvirtį biotechnologijų bendrovės pajamos išaugo iki 1,51 mlrd. eurų, gerokai viršydamos praėjusių metų 1,24 mlrd. eurų rodiklį.
Atsižvelgdamas į tai, generalinis direktorius Ugur Sahin gerokai padidina 2025 m. pajamų prognozę: vietoj anksčiau prognozuotų 1,7–2,2 mlrd. eurų, bendrovė dabar tikisi pajamų nuo 2,6 iki 2,8 mlrd. eurų. Tačiau dėl nuolatinių investicijų į pažangius plėtros projektus tikimasi grynojo nuostolio už visus metus. Trečiąjį ketvirtį grynasis nuostolis siekė 28,7 mln. eurų, palyginti su 198,1 mln. eurų pelnu ankstesniais metais. Per pirmuosius devynis metų mėnesius grynasis nuostolis sumažėjo nuo 924,8 mln. eurų iki 831,1 mln. eurų.
Pagrindinis šio pokyčio veiksnys – naujos pajamos, gautos iš strateginio bendradarbiavimo su BMS. Vien trečiąjį ketvirtį 700 mln. dolerių gauta iš bendradarbiavimo kuriant ir parduodant pagrindinę terapiją BNT327. Tikimasi, kad bispecifinis antikūnų kandidatas, dabar žinomas kaip Pumitamig, atliks pagrindinį vaidmenį „BioNTech“ požiūryje į kombinuotąją vėžio terapiją. Siekdama paspartinti brangius klinikinius tyrimus, „BioNTech“ birželį pradėjo bendradarbiauti su BMS. Jau gauta 1,5 mlrd. dolerių kaip išankstinis mokėjimas, o dar 2 mlrd. dolerių bus sumokėta iki 2028 m., tęsiantis kūrimui. „1,5 mlrd. dolerių gavimas iš mūsų partnerystės su „Bristol Myers Squibb“ dar kartą pabrėžia mūsų bendradarbiavimo strateginę vertę ne tik ilgalaikėje, bet ir trumpalaikėje perspektyvoje“, – sakė generalinis direktorius Ugur Sahin.
Bendradarbiavimo lėšos taip pat sustiprina Maince įsikūrusios bendrovės likvidumo bazę. Ketvirčio pabaigoje „BioNTech“ likvidus turtas siekė 16,7 mlrd. eurų – tai finansinė atsarga, skirta užtikrinti ambicingus vėžio imunoterapijos planus. Iki 2030 m. bendrovė siekia tapti daugelio produktų tiekėja; iki šiol jos komercinė sėkmė priklauso tik nuo nuolat atnaujinamos COVID-19 vakcinos. Šiam sezonui „BioNTech“ ir jos partnerė „Pfizer“ taip pat laiku pateikė rinkai pritaikytą vakciną. „Mūsų stipri finansinė padėtis leidžia mums toliau investuoti į mūsų tikslines programas vėlyvuosiuose klinikinių tyrimų etapuose ir pasiruošti mūsų diversifikuoto onkologijos portfelio komercializavimui“, – sakė Zapata.
Nepaisant teigiamo pagreičio ir padidėjusių investicijų į mokslinius tyrimus ir plėtrą trečiąjį ketvirtį, „BioNTech“ laikosi griežtesnės išlaidų drausmės, atsižvelgiant į visus metus. Tai ypač akivaizdu mokslinių tyrimų ir plėtros išlaidose: vietoj 2,6–2,8 mlrd. eurų, kurie buvo planuoti pavasarį, dabar tikimasi, kad ši suma sieks 2–2,2 mlrd. eurų.
Pakoreguota prognozė atspindi tiek sąnaudų taupymą, aktyviai valdant portfelį, tiek dėmesį plėtros programoms pažengusiose imunoonkologijos stadijose ir antikūnų-vaistų junginiuose (AVK), teigia bendrovė.
Pastarieji yra novatoriškas chemoterapijos metodas, kai toksinė veiklioji medžiaga yra specialiai tiekiama į vėžio ląstelę, daugiausia apsaugodama sveikus audinius. Palyginti su įprastine chemoterapija, tai žymiai sumažina šalutinį poveikį. Šis metodas taip pat vaidina svarbų vaidmenį Mainco mieste įsikūrusios bendrovės strategijoje.
Kartu su savo Kinijos partneriu „Duality Bio“ „BioNTech“ kuria AVK kandidatą BNT323 (Trastuzumab Pamirtecan arba T-Pam), kuris, kaip tikimasi, bus pirmasis Mainco mieste įsikūrusios bendrovės vaistas nuo vėžio, kuris bus pristatytas kitais metais.
Iš pradžių „BioNTech“ turėjo svarstė galimybę pateikti paraišką dėl rinkodaros leidimo JAV vienai indikacijai (gimdos vėžiui) vėliau šiais metais. Diskusijos tarp partnerių ir JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) tęsiasi ir, remiantis naujausiomis ataskaitomis, tikimasi, kad jos tęsis 2026 m. Atsižvelgiant į galutinį agentūros atsiliepimą, bendrovės vis dar planuoja pateikti paraišką dėl rinkodaros leidimo 2026 m.
Kita vertus, „Biontech“ siekia šiais metais užbaigti savo, Tiubingene įsikūrusios, mRNA konkurentės „Curevac“ įsigijimą. Gavus Vokietijos federalinės kartelių tarnybos patvirtinimą, birželį Sahin paskelbtas viešas mainų pasiūlymas „Curevac“ akcininkams jau eina į pabaigą. Akcininkai turi laiko iki gruodžio 3 d. (15 val.) iškeisti savo akcijas į „Biontech“ akcijas. Maince įsikūrusi bendrovė sandorio vertę nustatė maždaug 1,25 mlrd. eurų. Svarbūs stambūs „Curevac“ akcininkai, įskaitant ilgametį investuotoją, jau išreiškė savo paramą. Jis ir SAP įkūrėjas Dietmaras Hoppas, taip pat valstybinis plėtros bankas „KfW“, remia perėmimą tarp Vokietijos mRNA čempionų.
Sandoris yra svarbus „BioNTech“ dėl kelių priežasčių: viena vertus, tai leidžia jiems įgyti potencialų konkurentą ir užsitikrinti jo patentus bei patirtį mRNR technologijos srityje. Tai būtų ypač naudinga jų vėžio vakcinų programai. Kita vertus, tai elegantiškai išsprendžia patentų ginčus dėl koronaviruso vakcinų kūrimo, kuriuos „BioNTech“ ir „CureVac“ pastaraisiais metais kovojo teisme – už gerokai pigesnę kainą, nei „BioNTech“ galėjo kainuoti teismo sprendimas dėl licencijavimo mokesčių. Dabar sumokėta po 370 mln. USD kiekvienai, kad būtų išspręsti teisiniai ginčai su „CureVac“ ir jos partnere GSK. Pramonės ekspertai manė, kad milijardiniai „BioNTech“ licencijavimo mokėjimai „CureVac“ yra visiškai įmanomi.“ [1]
1. Biontech hebt Umsatzziel an. Frankfurter Allgemeine Zeitung; Frankfurt. 04 Nov 2025: 20. Von Vanessa Trzewik, Frankfurt
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą