„Regeneron Pharmaceuticals Inc.“ teigė, kad jo antikūnų vaistas, atlikdamas didžiulį klinikinį tyrimą, maždaug 70% sumažino Covid-19 hospitalizavimo ar mirties riziką, o tai yra pats aiškiausias įrodymas, kad šis vaistas gali padėti pasveikti ankstyvoje ligos stadijoje.
Tarp asmenų, vartojusių mažesnę antikūnų dozę, 1% buvo hospitalizuoti arba mirė, palyginti su 3,2% pacientų, vartojusių placebą, antradienį pranešė „Regeneron“.
Tyrimo subjektams, gaunantiems didesnę dozę, buvo panašiai sumažinta rizika, pranešė bendrovė. „Regeneron“ teigė, kad sieks mažesnės dozės FDA leidimo po to, kai ji pasirodys panaši į didesnę šiuo metu turimą dozę. Pokyčiai iš tikrųjų padvigubintų vaisto gamybos pajėgumus. Duomenys dar nebuvo paskelbti išsamiai ar recenzuojamame žurnale.
„Regeneron“ vaistas yra vienas iš kelių gydymo būdų, leistų naudoti „Covid-19“ pacientams, siekiant užkirsti kelią sunkioms ligoms ir hospitalizavimui.
Vaistai skirti pacientams ligos pradžioje, kai manoma, kad virusas yra jautriausias gydymui.
Tačiau terapija buvo naudojama mažai, nes, pasak gydytojų, yra sudėtingas jų administravimo procesas ir trūksta patikimų klinikinių tyrimų duomenų, įrodančių jų veiksmingumą. „Regeneron“ antradienį paskelbti nauji tyrimo duomenys gali padėti sustiprinti entuziazmą dėl vaistų tarp gydytojų ir ligoninių. Šie duomenys taip pat gali paskatinti įtakingas ekspertų grupes, kurias sukvietė Nacionaliniai sveikatos institutai ir Amerikos infekcinių ligų draugija, išleisti gydymo gaires, kuriose rekomenduojama vartoti vaistą. Lapkritį JAV maisto ir vaistų administracija leido naudoti „Regeneron“ vaistą ir dar vieną antikūnų gydymą, kurį „Eli Lilly & Co“ atliko žmonėms, sergantiems lengvais ar vidutinio sunkumo Covid-19 simptomais, ir kuriems yra didelė rizika susirgti sunkiais atvejais “[1].
1. Antibody Drug Cuts Risks, Study Says
Walker, Joseph. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y. [New York, N.Y]24 Mar 2021: A.6.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą