„MADRIDAS – Pasak vieno iš aukščiausio lygio mokslininkų, kitais metais GSK planuoja beveik padvigubinti klinikiniuose tyrimuose tikrinamų vaistų nuo vėžio skaičių. Tai rodo, kaip intensyvus sandorių sudarymas papildo bendrovės kuriamų vaistų portfelį.
Jungtinės Karalystės farmacijos bendrovės onkologinių tyrimų ir plėtros vadovas Heshamas Abdullah interviu teigė, kad įmonė deda visas pastangas, jog paspartintų savo sugrįžimą į onkologijos sritį.
„Šiuo metu turime penkis patvirtintus vaistus [nuo vėžio], o manau, kad po kelių savaičių jų bus jau šeši, – sakė H. Abdullah. – Mūsų klinikinių tyrimų stadijoje esantį portfelį sudaro apie 15 preparatų; sakyčiau, iki 2027 m. šis skaičius greičiausiai beveik padvigubės.“
Jau pirmaisiais naujojo vadovo Luke'o Mielso darbo mėnesiais GSK ėmėsi didelių investicijų į vaistus nuo vėžio. Tačiau bendrovės sugrįžimas į onkologijos sritį prasidėjo dar valdant jo pirmtakei Emmai Walmsley.
Iš pradžių GSK atliko keletą įsigijimų, o vėliau pasinaudojo sparčiai augančiu Kinijos biotechnologijų sektoriumi, kad papildytų savo kuriamų vaistų portfelį naujomis vėžio gydymo priemonėmis. Tarp jų – licencijavimo sutartis su „Hengrui Pharma“, kurios vertė siekia iki 12,5 mlrd. JAV dolerių.
Vadovaujant L. Mielsui, GSK šiemet už 10,6 mlrd. JAV dolerių įsigijo JAV bendrovę „Nuvalent“, kuriančią vaistus nuo plaučių vėžio, bei už sumą, siekiančią iki 750 mln. JAV dolerių, įsigijo licenciją eksperimentiniam vaistui nuo mielomos iš Kinijos įmonės „Chimagen Biosciences“. „Nuvalent“ įsigijimas tapo didžiausiu savarankišku GSK pirkiniu ir didžiausiu sandoriu nuo tada, kai prieš daugiau nei dešimtmetį, apsikeitusi turto vienetais su Šveicarijos bendrove „Novartis“ (sandorio vertė viršijo 20 mlrd. JAV dolerių), JK farmacijos milžinė pasitraukė iš onkologijos rinkos.
Dėl šios aktyvios sandorių politikos suformuotas onkologinis portfelis apima įvairias vėžio formas: kraujo, plaučių, ginekologinius, virškinimo trakto ir prostatos vėžius.
Jame yra įvairių tipų vaistų, pavyzdžiui, tiksliniai preparatai – vadinamieji antikūnų ir vaistų konjugatai – bei imunoterapijos priemonės, pasitelkiančios imuninę sistemą kovai su navikais bei naujos kartos mažų molekulių vaistai.
„Matome, kad sergamumas vėžiu nuolat auga įvairiose pacientų grupėse, – teigė GSK atstovas Abdullah. – Vienas iš pagrindinių veiksnių, paskatinusių mus svarstyti apie sugrįžimą į onkologijos sritį, buvo būtinybė patenkinti šį nepatenkintą poreikį.“
Nors GSK onkologiją paskelbė prioritetine sritimi, analitikai iš „RBC Capital Markets“ neseniai klientams skirtoje apžvalgoje pažymėjo, kad reikšmingų pardavimų iš šios veiklos tikimasi ne anksčiau kaip dešimtmečio pabaigoje. Be to, jie pridūrė, kad ŽIV gydymui skirtų vaistų portfeliui netrukus gresia konkurencija iš generinių vaistų gamintojų pusės.
Abdullah, kuris prie GSK prisijungė prieš septynerius metus (perėjęs iš „AstraZeneca“), nuo 2023 m. vadovauja šios srities tyrimų ir plėtros veiklai bei prisidėjo prie onkologijos strategijos pertvarkymo.
Pasak jo, svarbiausia buvo pritraukti specialistų, turinčių patirties didžiosiose farmacijos ir biotechnologijų įmonėse.
Jis taip pat pabrėžė, kad bendrovės pastangoms atkurti onkologijos padalinį padėjo glaudesnio bendradarbiavimo skatinimas tarp tyrimų ir plėtros, medicinos reikalų bei komercinių padalinių.
Mielsas anksčiau yra minėjęs, kad norint paspartinti kuriamų vaistų eigą, bendrovei reikia „mokslinės drąsos“. Abdullah kaip praktinį šio principo įgyvendinimo pavyzdį nurodė GSK sprendimą kai kuriuos tiriamuosius vaistus perkelti tiesiai iš ankstyvųjų į vėlyvuosius klinikinių tyrimų etapus, taip pat vienu metu vykdyti kelis lemiamus (pagrindinius) to paties vaisto tyrimus.
Tarp vaistų, kurių kūrimą GSK sparčiai stumia į vėlyvuosius etapus, yra „mo-rez“ ir „ris-rez“ – du antikūnų ir vaistų konjugatai, kurių licencijas bendrovė 2023 m. įsigijo iš Kinijos įmonės „Hansoh Pharmaceuticals“. GSK jau pradėjo penkis vėlyvojo etapo tyrimus su „mo-rez“ ir du su „ris-rez“ (skirtus įvairių tipų vėžiui gydyti), o artimiausiais mėnesiais planuojama pradėti dar tris „ris-rez“ tyrimus. Pasak Abdullah, kitais metais bendrovė gali vykdyti 19–20 vėlyvojo etapo onkologinių tyrimų.
Madride vykusiame kasmetiniame Europos medicininės onkologijos draugijos (ESMO) kongrese GSK pristatė pirmuosius pasaulinius duomenis apie „ris-rez“ vartojimą gydant plaučių vėžį. Abdullah teigimu, šie duomenys suteikė bendrovei pasitikėjimo tyrimų, kuriuos Kinijoje atliko jos partneris, rezultatų pakartojamumas. Antradienį Londone GSK akcijos pabrango 0,4 proc.“ [1]
Lietuvoje mes šviečiame, kaip biotechnologijų saulė. Tačiau su Kinija mes nežaidžiame. Mes balnojame mūsų žirgus (atsiprašau, tankus, šiais laikais, tik tankus) ir ruošiamės kariauti su Kinija dėl dalelės Kinijos teritorijos, kuri vadinasi Taivanas. Paskutiniai diplomatiniai pasiruošimo veiksmai jau baigiami.
1. GSK Aims for More Cancer Drugs. Calatayud, Adria. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y.. 28 Oct 2026: B2.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą