„Rizikos draudimo fondams, prekiaujantiems biotechnologijų akcijomis, tai buvo anemiški metai, iš dalies dėl Trumpo administracijos veiksmų. Mažai žinomas, Prancūzijos vaistų gamintojas suteikė postūmį.
„Abivax“ rinkos vertė vasaros pradžioje svyravo apie 500 mln. USD. Tačiau kai Paryžiaus biotechnologijų įmonė liepą paskelbė savo geriamojo vaisto nuo uždegiminės žarnyno ligos vėlyvojo tyrimo rezultatus, „Abivax“ JAV listinguojamų akcijų kaina per vieną dieną šoktelėjo daugiau nei 580 %. Dabar „Abivax“ vertė viršija 6 mlrd. USD.
Tai labai padidino kelių į sveikatos priežiūrą orientuotų rizikos draudimo fondų rezultatus. ADAR1 Capital Management ir Deep Track Capital, du didžiausi „Abivax“ JAV listinguojamų akcijų savininkai, liepą pabrango atitinkamai apie 18 % ir apie 8 %, teigia su jų rezultatais susipažinę šaltiniai.
Po to, kai 2025 m. pirmąjį pusmetį patyrė nuostolių, ADAR1 dabar per metus pabrango beveik 16 %. iki liepos mėnesio, o „Deep Track“ yra šiek tiek teigiamas. Priešingai, bendra S&P 500 indekso grąža šiais metais iki liepos mėnesio siekė 8,6 %, po 2,2 % padidėjimo tą mėnesį.
2013 m. prancūzų imunologo Philippe'o Pouletty įkurta „Abivax“ po dvejų metų pradėjo prekiauti Europoje ir 2023 m. įtraukė ją į JAV biržą. Prieš pradėdama tyrinėti opinį kolitą, ji nesėkmingai tyrinėjo pagrindinio vaisto obefazimodo naudojimą ŽIV gydymui.
Kurį laiką bendrovė liko žemiau Volstrito radaro. Birželio mėnesio laiške ADAR1 investuotojams pranešė, kad rinkose obefazimodo sėkmės tikimybė buvo maždaug 16 %, prieš paskelbiant jo bandymų rezultatus.
Tačiau Ostine, Teksase, įsikūrusi, rizikos draudimo fondų įmonė sukūrė savo hipotezę apie vaisto veikimą ir pati ją išbandė eksperimentuose su pelėmis. Po to ji padidino sėkmingo nuskaitymo tikimybę iki 50–60 %. Ji prognozavo, kad akcijų kaina gali pakilti iki 500 %, jei ji bus teisinga, arba smukti 90 %, jei tai buvo neteisinga.
ADAR1 pasidalijo savo patentuotu tyrimu su klientais birželio 28 d. – likus kelioms savaitėms iki klinikinio tyrimo rezultatų paskelbimo. „Mes tikime, kad pergalės ratas po fakto yra pigus“, – laiške rašė ADAR1 įkūrėjas Danielis Schneebergeris, medicinos gydytojas ir buvęs „McKinsey“ konsultantas.
3 fazės tyrimo duomenys parodė, kad obefazimodas yra saugus ir veiksmingas gydymas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu opiniu kolitu. ADAR1, pavadintas fermento vardu, valdo apie 850 mln. USD.“ [1]
Nors rizikos draudimo fondas ADAR1 atliko savo eksperimentus su pelėmis, kad patvirtintų obefazimodo veikimo mechanizmą, konkretūs tyrėjai ar įstaiga, kurią jie naudojo, nebuvo viešai atskleisti. ADAR1 privačiai išbandė savo hipotezę apie vaisto veikimą prieš paskelbiant klinikinių tyrimų rezultatus.
Tačiau kiti tyrėjai atliko tyrimus su pelėmis, kad ištirtų obefazimodo veikimo mechanizmą:
2023 m. žurnale „Clinical and Translational Gastroenterology“ paskelbtame tyrime obefazimodo kūrėjos „Abivax“ ir Prancūzijos institucijų mokslininkai pranešė apie eksperimentus, kuriuose dalyvavo tiek in vitro ląstelių kultūros, tiek pelių uždegiminės žarnyno ligos modelis. Šie tyrimai parodė, kad obefazimodas padidina mikro-RNR-124 (miR-124) kiekį, o tai sumažina uždegiminių žymenų kiekį ir uždegimo poveikį pelėms. Šio tyrimo santraukoje išvardyti keli autoriai, įskaitant Cécile Apolit, Noëlie Campos ir Audrey Vautrin. 2024 m. „Abivax“ paskelbė apie ikiklinikinius obefazimodo ir kito vaisto – etrasimodo – derinimo tyrimus su uždegiminės žarnyno ligos pelių modeliu. Eksperimentai parodė sinergetinį poveikį mažinant uždegimą, tačiau konkretūs asmenys, atlikę eksperimentus, pranešime spaudai nebuvo įvardyti.
1. Hedge Funds Win Big on Obscure French Biotech Firm. Rudegeair, Peter. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y.. 03 Sep 2025: B5.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą