„JAV sveikatos priežiūros institucijos ir mokslininkai tiria, kodėl kai kuriems žmonėms, kurie, regis, pasveiko nuo COVID-19 išgėrę Pfizer Inc. antivirusinių tablečių, netrukus vėl atsirado simptomai.
Manoma, kad Paxlovid gydys naujai užsikrėtusius žmones, kad jie nepatektų į ligoninę. Tačiau per dvi savaites po to, kai atrodė, kad pagerėjo, kai kurie vartotojai patyrė peršalimo simptomus, tokius, kaip gerklės skausmas ir kosulys, teigia gydytojai ir atvejų ataskaitos.
Viruso atsigavimo atvejai iki šiol nesukėlė sunkios ligos. Gydytojai ir sveikatos priežiūros institucijos vis dar skatina Paxlovid vartoti žmonėms, kuriems yra didelė rizika susirgti sunkiu COVID-19.
Tačiau šie atvejai yra naujausias galvosūkis, su kuriuo susiduria sveikatos priežiūros institucijos, mokslininkai ir gydytojai, bandantys apsisaugoti nuo viruso. Sveikatos ekspertai teigė, kad nėra tikri, ar atkryčio pacientai yra užkrečiami. Jie taip pat nėra tikri, kas sukelia atšokimą, nes mano, kad pacientai gali vartoti Paxlovid per anksti arba nepakankamai ilgai. Ekspertai taip pat nežino, kaip dažnai atšoka, nors Pfizer teigė, kad jos realūs duomenys rodo, kad atkryčiai pasireiškia mažiau, nei 1 iš 3000 pacientų.
Tuo tarpu gydytojai sakė, kad jie grumiasi su abejonėmis, kaip elgtis tokiais atvejais, nors kai kurie gydytojai rekomenduoja pacientams iš naujo pradėti izoliaciją.
„Visuomenės sveikatos agentūroms teks sukti galvą ir sugalvoti, ką daryti“, – sakė Michaelas Charnessas, VA Bostono sveikatos priežiūros sistemos personalo vadovas.
„Pfizer“ generalinis direktorius Albertas Bourla teigė, kad dabartinė etiketė nedraudžia antrojo gydymo kurso, jei gydytojai nuspręs, kad tai reikalinga.
Tačiau neseniai Maisto ir vaistų administracija teigė, kad nėra įrodymų, kad ilgesnis gydymo kursas ar kartojamas gydymas būtų naudingas pacientams, kuriems pasireiškė atšokimas.
FDA pakartojo teiginį apie Paxlovid veiksmingumą ir paragino žmones, kuriems yra didelė rizika užsikrėsti COVID-19 ir kurie neseniai užsikrėtė, pasikalbėti su savo gydytojais apie gydymą.
FDA, kuri savo pradinėse receptų gydytojams instrukcijose nepaminėjo atkryčio rizikos, iki šiol nepakeitė nurodymų. Ji atsisakė pasakyti, ką ji pasakė gydytojams apie tai, kaip elgtis šiais atvejais.
FDA peržiūri klinikinių tyrimų duomenis. Nacionalinio alergijos ir infekcinių ligų instituto mokslininkai planuoja ištirti, kaip dažnai pasitaiko atkryčio atvejų, kodėl ir ar gydymo pratęsimas yra priemonė, sakė atstovė.
„Pfizer“ teigė, kad tebėra įsitikinusi, kad „Paxlovid“ veiksmingai padeda išvengti didelės rizikos žmonių hospitalizavimo ir mirties, sakė atstovas.
Bendrovė teigė, kad neatrodo, kad priežastis būtų atsparus virusas. Pfizer peržiūri savo klinikinių tyrimų duomenis ir stebi realų vaisto vartojimą.
Žmonės, užsikrėtę naujomis infekcijomis, kuriems yra didelė rizika susirgti sunkia liga, gali vartoti tabletes penkias dienas namuose, kad nesikreiptų į ligoninę.
Vaistas, kurio veiksmingumas per pagrindinį tyrimą buvo nustatytas 88 %, veikia blokuodamas pagrindinio fermento, žinomo, kaip proteazę, aktyvumą, kurį virusas turi, kad daugintis.
Nuo tada, kai buvo išduotas leidimas gruodžio pabaigoje, tabletės tapo pagrindiniu COVID-19 gydymo metodu. Pasak Pfizer, maždaug 80 000 žmonių JAV vartojo Paxlovid.
Nei FDA, nei CDC nesakė, kad turi viruso atsigavimo atvejų skaičių." [1]
1. U.S. News: Post-Antiviral Cases Puzzle Doctors
Hopkins, Jared S.
Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y. [New York, N.Y]. 11 May 2022: A.3.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą