„Vaistų kompanijos po dešimtmečių trukusių nedidelių proveržių rado naujų galimybių vienai agresyviausių ir sunkiausiai gydomų krūties vėžio formų.
„Gilead Sciences“ trečiadienį gavo Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą parduoti savo vaistą „Trodelvy“ kaip pirmąjį gydymą naujai diagnozuotoms pacientėms, sergančioms pažengusia krūties vėžio forma, vadinama „trigubai neigiama“, nes ji turi savybių, dėl kurių įprasti gydymo būdai yra neveiksmingi.
Tai antras toks patvirtinimas maždaug per mėnesį: „AstraZeneca“ ir „Daiichi Sankyo“ konkuruojantis vaistas „Datroway“ buvo patvirtintas panašiai pacientų grupei gegužės mėnesį.
Abu vaistai yra antikūnų ir vaistų junginiai – tikslinės terapijos rūšis, kurios metu antikūnas identifikuoja baltymą, esantį daugumoje trigubai neigiamų naviko ląstelių, o tada koncentruota chemoterapijos dozė tiesiogiai suleidžiama į vėžio vidų.
Tikslas – apsaugoti daugiau sveikų audinių nei taikant standartinę chemoterapiją, kuri atakuoja augančias ląsteles visame kūne.
Abu šie vaistai sumažino ligos progresavimo riziką maždaug 40 %, palyginti su chemoterapija.
„Pažanga dabar yra daug labiau juntama ir teikia mums daugiau vilties bei džiaugsmo“, – sakė dr. Carmen Calfa, krūties medicinos onkologas iš Sylvesterio visapusiško vėžio centro Majamyje, kuri nedalyvavo nė viename tyrime.
Praėjusiais metais daugiau nei 48 000 amerikiečių buvo diagnozuotas trigubai neigiamas krūties vėžys. Jis dažnai diagnozuojamas jaunesnėms, juodaodėms ir lotynų kilmės moterims. Pacientai, sergantys pažengusia ligos forma, gyvena vidutiniškai mažiau nei dvejus metus.
Dėl ligos greičio gydytojai teigia, kad pirmasis gydymo pasirinkimas yra svarbesnis nei lėtesnio progresavimo vėžio atveju. Trigubai neigiamas krūties vėžys atsinaujina ir išplinta vidutiniškai po maždaug 2 1/2 metų, palyginti su penkeriais metais kitų krūties vėžio atvejų atveju. Maždaug pusė pacienčių niekada negauna antro tipo gydymo.
„Gilead“ patvirtinimas pagrįstas dviem tyrimais, kuriuose buvo matuojama, kiek laiko „Trodelvy“ neleido augliams augti.
Kol kas nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima nustatyti, ar vaistas prailgino pacientų gyvenimą.
„Trodelvy“, vartojamas vienas, sumažina riziką 38 % sumažino naviko progresavimą ar mirtį, palyginti su chemoterapija, pacientams, kuriems nebuvo tinkama imunoterapija.
Pacientams, kuriems galėjo būti taikoma imunoterapija, o tai sudaro apie 30 % visų trigubai neigiamų krūties vėžio pacienčių, „Gilead“ vaisto ir „Merck“ vaisto „Keytruda“ derinys sumažino naviko progresavimo ar mirties riziką 35 %.
„AstraZeneca“ vaistas „Datroway“, savo tyrime su chemoterapija, sumažino tą pačią riziką 43 % ir pailgino vidutinį išgyvenamumą penkiais mėnesiais, palyginti su chemoterapija. „AstraZeneca“ nebandė savo vaisto kartu su imunoterapija šiam patvirtinimui.
Abu vaistai nebuvo išbandyti vienas su kitu, todėl gydytojai negali pasakyti, kuris iš jų veikia geriau.
Analitikai tikisi, kad „Datroway“ krūties vėžio pardavimai pasieks 714 mln. USD per metus, teigė gyvybės mokslų įmonė „Norstella“. Tikimasi, kad „Trodelvy“ pardavimai krūties vėžio gydymui pasieks daugiau nei 2,4 mlrd. USD.
„Labai svarbu turėti aktyviausius vaistus ankstyvosiose terapijos linijose“, – sakė Dietmaras. Berger, Gileado vyriausioji medicinos pareigūnė.
Terri Childers 2023 m. sužinojo, kad serga trigubai neigiamu krūties vėžiu, kuris išplito į krūtinę ir plaučius. Gydytojai jai pasakė, kad galiausiai ji mirs nuo šios ligos, prisiminė 63 metų Childers, tačiau jie bandys laimėti jai laiko.
Jos onkologas Teksaso universiteto MD Andersono vėžio centre pasiūlė įtraukti ją į Gileado klinikinį tyrimą, ir ji pradėjo gydymą kitų metų sausį. „Tai buvo vienintelis dalykas, kuris man iš tikrųjų buvo pasiūlytas“, – sakė Childers, kuri taip pat galėjo gauti imunoterapiją. „Nebuvo jokių vaistų, kurie galėtų tai sunaikinti.“
Iki 2024 m. kovo mėn. jos navikai sumažėjo. Nuo to laiko jai buvo atlikta mastektomija, 44 spindulinės terapijos etapai ir atsinaujinęs navikas vėl privertė ją gydytis. Childers tris kartus per mėnesį važiavo daugiau nei šešias valandas iš savo namų Abilene, Teksase, į Hiustoną, kol jos onkologas pasirūpino, kad jai būtų suleistos imunoterapijos „Trodelvy“ ir „Keytruda“ infuzijos arčiau namų.
Skenavimai Gegužės mėn. Childers vėžys vis dar traukiasi. Dabar dienas, kai jos neišvargina vėžio gydymas, ji leidžia anūkų beisbolo rungtynėse ir šokių koncertuose – ji sako, kad dar nepraleido nė vieno.
„AstraZeneca“ ir „Gilead“ testuoja savo vaistus ankstyvesnėse ligos stadijose, įskaitant vaistų naudojimą navikams mažinti prieš krūtų pašalinimo operaciją tais atvejais, kai vėžys dar neišplitęs po visą kūną, ir kaip tolesnį gydymą, siekiant pašalinti visas likusias vėžio ląsteles, kol jos dar nespėjo išplisti.
„Mes matome labai įspūdingą naudą metastazių atveju“, – sakė dr. Sara Tolaney, Dana-Farber vėžio instituto krūties onkologijos skyriaus vedėja, dirbusi prie „Gilead“ tyrimų ir dalyvavusi ankstyvajame „AstraZeneca“ vaistų kūrime. „Tai skatina mus norėti perkelti šiuos vaistus ankstyvesnės stadijos ligai gydyti ir bandyti išgydyti daugiau pacientų.“” [1]
1. U.S. News: Novel Breast Cancer Drugs Show Promise --- New treatments for aggressive form are able to surpass chemo's results. Martinez, Xavier. Wall Street Journal, Eastern edition; New York, N.Y.. 25 June 2026: A2.
Komentarų nėra:
Rašyti komentarą